Heupafwijking

Als je kindje een aangeboren heupafwijking heeft, zal de arts je in grote lijnen verteld hebben wat er aan de hand is en wat de mogelijkheden zijn om de aandoening te behandelen. Toch komen er allerlei vragen op je af. Wat kan je verwachten? Zijn er andere behandelingen mogelijk? Welke praktische problemen doemen er op in het dagelijks leven? Welke oplossingen zijn daarvoor beschikbaar? Hoe kan ik mijn kind verzorgen, hoe gaat het vervoer in zijn werk, kan het met andere kinderen spelen? Het is heel begrijpelijk dat deze vragen bij je leven. Veel ouders hebben een baby of kleuter met heupdysplasie of heupluxatie. Zij willen hun ervaringen graag met je delen.

De Vereniging Aangeboren Heupafwijkingen heeft in de rubriek ‘Baby’s & kleuters’ veel informatie verzameld en voor u op een rijtje gezet. Lees meer over de medische achtergronden, onderzoek en diagnose, erfelijkheid, behandeling en hulpmiddelen voor dagelijkse verzorging en vervoer. Huur een wandelwagen of autostoeltje. Vraag schriftelijke, aanvullende informatie of neem contact op met een ervaringsdeskundige van de vereniging.